Velkommen til
Foreningen for bivirkningsramte – Covid19 vaccination
Foreningens formål er at virke for anerkendelse, udredning og behandling af bivirkninger efter vaccination mod Covid-19.
Formålet er også at øge viden om, samt videreformidle komplikationer efter vaccination mod Covid-19.
Foreningen er ikke politisk og virker ikke til at diskutere håndteringen af Covid-19 eller vaccination generelt.
Vi er en del af CVIA
…
KOMMENDE BEGIVENHEDER
23/11-2024 – Afholdelse af generalforsamling for patientforeningens medlemmer. Læs mere i invitationen herunder.
16/1-2025 – Webinar: “Lev lettere med svær sygdom”
Få psykologiske redskaber til at håndtere livet med alvorlig sygdom.
Vi vil løbende afholde foredrag til gavn for bivirkningsramte, sundhedspersonale og pårørende.
Du kan finde information om tidligere og kommende foredrag, samt se optagelser af den internationale forenings webinarer, ved at trykke på knappen herunder.
“Når man ruller noget ud i befolkningen, så har man selvfølgelig også et ansvar for at følge op på gode ting og dårlige ting, og det gælder selvfølgelig også dem, der er ramt af bivirkninger. […] Og derfor er det selvfølgelig vigtigt, at vi følger op på dem, der kommer til os og siger: ‘Vi har de her symptomer efter vaccinen – hvad gør vi?’. […] Altså jeg vil sige, uanset hvad årsagen er, til at folk er syge, hvis folk er syge, så er det vores ansvar at prøve at hjælpe dem. Det er jo derfor vi har et sundhedsvæsen.”
– Stinus Lindgren 27/5 2024
Læs mere fra CEPOS-konferencen her
SENESTE NYT
21/10-2024 – Læs det seneste nyhedsbrev her.
2/10-2024 – Formand for patientforeningen, Anette Lindberg, blev interviewet i The Richie Allen Show i anledning af “Covid injury awareness month” der strækker sig over hele oktober på de sociale medier. #PurpleOut #IAmNotMisinformation #CovidVaccineInjuryAlliance
Vi deltog i Folkemødet 2024. Du kan læse mere om vores oplæg, ved at trykke på knappen herunder, og se ØTV Bornholms interview med vores formand nedenfor.
Kilde Ø-TV Bornholm
…
Økonomisk Ugebrev sætter i en række artikler fokus på det økonomiske aspekt af vaccineskader. Du kan læse de første artikler her.
25/7-2024 – Sundhedsstyrelsen mener at ansvaret for behandling af PACVS-patienter ligger hos de praktiserende læger og speciallæger i de 5 danske regioner, som dog sjældent kan hjælpe patienterne. Derfor har vi nu sendt åbne breve til de 5 regioner, med henblik på at få oprettet kvalificeret udredning og behandling. Du kan læse brevene og svaret herunder.
16/7-2024 – På baggrund af det mangelfulde svar vi fik fra Sundhedsstyrelsen på det åbne brev i maj, har vi nu sendt et nyt åbent brev til Statens Serum Institut, Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Du kan læse brevet herunder og finde bilagene på Folketingets hjemmeside.
“Jeg vil godt slå et slag her for den gruppe af borgere, vi allerede har været inde på, som er overset lige nu. Og det er de borgere som har oplevet nyopstået sygdom efter vaccination.
[…] de er fanget i et limbo, fordi vi ikke ved nok om bivirkninger. Der er ikke nogen der ved hvordan de skal tage sig af dem.
De har ikke fået anerkendelse for deres bivirkninger. De får ikke nogen hjælp og nogle behandlingstilbud. Vi kan ikke være det bekendt. Det er uanstændigt og det er noget, som jeg synes vi må tage på vores skuldre og få løftet så hurtigt som muligt.”
– Christine Stabell Benn 3/5 2023
Høring i Epidemiudvalget om læring af Covid-19. Se oplægget her
STIGENDE FOKUS PÅ VACCINESKADER
Her kan du finde de tre forskere Allan Randrup Thomsen, Christine Stabell Benn og Lennart Friis-Hansens forslag til et udredningsprogram og behandlingsprotokol.
I takt med at der kommer flere studier om Covid-19 vaccinerne og dertilhørende bivirkninger, kommer der stigende fokus på vaccineskader i medierne.
Beretninger fra de bivirkningsramte.
Her kan du finde links til forskning på området.
Vi holder løbende møder med offentlige myndigheder samt eksterne fagpersoner. Du kan læse nogle af referaterne herunder.
Her kan du læse tidligere nyhedsbreve samt seneste nyt fra foreningens formand. Du kan tilmelde dig nyhedsbrevet i formularen herunder. Har du problemer med formularen kan du skrive en mail til os i stedet.
HVAD KAN DU GØRE FOR AT HJÆLPE?
At fortælle sin bivirkningshistorie kan give andre mulighed for at forstå, hvad det vil sige at være bivirkningsramt.
Det kan samtidig give andre i samme situation mulighed for at spejle sig i oplevelserne og føle sig mindre alene i kampen om anerkendelse og behandling.
Klik her og udfyld formularen, hvis du ønsker at fortælle din historie.
Det er muligt at være anonym.
Udfyld vores spørgeskemaundersøgelse og vær med til at hjælpe forskerne, med at blive klogere på årsagen til at nogle bliver ramt af vaccinebivirkninger, så de kan hjælpe os med at finde behandling og forebygge nye tilfælde.
Vil du hjælpe os alle med at blive klogere på vaccinebivirkninger, kan du deltage i international forskning her.
Oplever du bivirkninger efter vaccination, opfordrer vi dig til at indberette dem til Lægemiddelstyrelsen, samt søge erstatning,
så myndighederne kan få et bedre overblik over omfanget og konsekvenserne af bivirkningerne.
HAR DU BRUG FOR AT SNAKKE MED ANDRE BIVIRKNINGSRAMTE?
Føler du dig alene eller fortvivlet i kampen om anerkendelse og behandling, er du velkommen i vores Facebookgruppe. Gruppen er et støttenetværk og fungerer som en platform med mulighed for erfaringsudveksling.
Oplever du senfølger efter Covid-19 infektion, kan du besøge Dansk Covidforenings hjemmeside her.
FOKUS PÅ VACCINESKADER – HVORFOR ER DET VIGTIGT?
- Patienter med PACVS (Post Acute Covid-19 Vaccine Syndrom) kan på nuværende tidspunkt ikke få den rette behandling, og er overladt til sig selv.
- Forskning og vidensopsamling er vigtig, for at kunne hjælpe PACVS patienterne og undgå at vaccinere personer, der kan være eksponeret for at udvikle alvorlig sygdom, i forbindelse med fremtidige vacciner.
- Det er dyrt for samfundet ikke at hjælpe patienterne. De kan ikke bidrage til arbejdsmarkedet og ender på overførselsindkomster, mens der spildes ressourcer i det offentlige sundhedssystem på at sende patienterne rundt til speciallæger, der ikke har redskaberne til at hjælpe dem. Samtidig vil erstatningssagerne vokse i omfang, jo længere tid PACVS patienterne er syge.
